10月19日,罗氏公布了2023Q3季度业绩,前三个季度共营收440.53亿瑞士法郎,同比增长1%,其中制药业务收入336.22亿瑞士法郎,同比增长了9%。
根据报告,罗氏将结束其CEA / CD3双特异性抗体cibisatamab的I期实体瘤试验、抗精神病药物候选药物ralmitaront在精神分裂症中的II期试验和发育性大麻素受体激动剂vicasinabin在糖尿病视网膜病变中的试验。
vicasinabin和cibisatamab是在项目研究中对其有效性进行审查后被取消。
但罗氏发言人也表示,这两个项目仍处于发展的早期阶段,并显示出了一些令人期待的数据,值得进一步调查。
与此同时,罗氏还取消了其白血病疗法Venclexta(venetoclax)在复发或难治性多发性骨髓瘤中的III期研究。
这相当于罗氏一下砍掉了四条管线。
此外,罗氏在2023年Q1报表中也宣布移除了6条管线。
Venclexta于2016年首次被批准用于治疗17p缺失的慢性淋巴细胞白血病,此后也被批准用于急性髓系白血病。
据悉,罗氏正在与AbbVie一起开发和商业化Venclexta。
上个月,与泊马度胺加地塞米松联合使用时,BCL-2 受体阻滞剂未能显著提高无进展生存期。
虽然,接受了基于Venclexta方案治疗的患者,其总生存期更好,但效果甚微。
管道剔除之际,罗氏的销售额也略有下降。
罗氏最畅销的制药产品是其多发性硬化症疗法 Ocrevus(奥克莱珠单抗),随后是血友病A治疗Hemlibra(emicizumab)、乳腺癌抗体Perjeta(pertuzumab)和重磅癌症免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)。
从2023年1月到9月,罗氏的收入超过4900万美元,而2022年同期为5248万美元。按固定汇率计算,这相当于1%的小幅收入增长,但瑞士法郎的强劲升值意味着6%的下降。
这一下降在很大程度上是由COVID-19测试的“需求大幅下降”推动的,这导致罗氏诊断部门在今年前三个季度按固定汇率计算的销售额下降了18%。这足以抵消其制药业务9%的增长。