8家AI制药公司完成新一轮融资(10月)

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8家AI制药公司完成新一轮融资(10月)8家AI制药公司完成新一轮融资(10月)

根据智药局数据监测,2023年10月全球共有8家AI制药相关企业完成了新一轮融资,披露总金额约12.34亿人民币。


8家AI制药公司完成新一轮融资(10月)融资概况

10月,全球AI制药领域有所降温,全部投融资事件均集中在早、中期。从融资事件数目来看,国内仅有背靠复旦大学的玄言生物完成了天使轮融资。


融资金额方面,以AI技术研发小分子药物的Iambic Therapeutics获得B轮1亿美元一马当先,另外,利用人工智能发现和优化LNP的Mana.Bio也完成1950万美元种子轮融资。


在本月Iambic的投资机构名单中,同样有英伟达的身影,并且奥博资本和红杉资本也一齐下注。英伟达宣布了与Iambic在AI技术方面达成合作,此次合作将让Iambic可以利用NVIDIA DGX Cloud AI超级计算平台和NVIDIA BioNeMo云服务等技术来加速新药研发。


以下为融资情况一览:


8家AI制药公司完成新一轮融资(10月)


8家AI制药公司完成新一轮融资(10月)企业融资事件详情

Mana.Bio

轮次:种子轮

金额:1950万美元


10月18日,Mana.bio宣布筹集了1950万美元的种子轮融资。此轮融资由Andreessen Horowitz Bio + Health、Base4
Capital、NFX、LionBird和以色列理工学院共同领投。


Mana.bio是一家生物技术提供商,致力于加速可编程药物输送,研发基因疗法和疫苗。公司研发了一个人工智能平台,可以发现并优化新型、可定制的LNP,用于基于核酸的治疗剂和疫苗的组织特异性递送。


脂质纳米颗粒(LNP)已在众多领域中崭露头角,特别是在个性化医疗领域。其能够克服生物屏障、有效且具有靶向性地递送药物和其他化合物。精确、系统地控制纳米粒子的设计、制造过程中的各个阶段尤为重要。


Mana.bio的独特方法基于Technion理工学院的学术研究,通过人工智能实现的设计、构建、测试和学习步骤,使公司能够快速创新和优化LNP,用于靶向递送RNA疗法。


Mana.bio的研发重点在于利用人工智能平台发现和优化新的脂质纳米颗粒,以实现更精确、系统地控制纳米粒子的设计、制造过程中的各个阶段。该公司已为可电离脂质库申请了临时专利,并且利用其人工智能平台发现并优化了新的脂质纳米颗粒,从而能够靶向肝脏之外的更多器官。


玄言生物

轮次:天使轮

金额:数千万元


10月23日,玄言生物完成由海南仟港汇投资合伙企业独家领投的数千万元天使轮融资。


玄言生物致力于打造尚未满足需求的AI药物、早筛、与辅助诊断平台。


玄言生物成立于2021年4月,由复旦大学生命学院校友肖思羽和曹玄烨共同创立,复旦大学药学院生物药物系主任鞠佃文教授担任科学顾问。


公司以精准医疗为导向,开发了一个AI新药靶点挖掘平台,基于从二十余家三甲医院收集的临床真实病人样本,结合独家的AI算法与生物信息学分析技术,从上游靶点、标记物发现,到下游药物、早筛、辅助诊断开发,建立了独树一帜的精准医疗一体化布局平台,以解决连续多年被专家呼吁、亟待解决的复杂疾病(癌症、急危重症、心血管疾病等)的疾病早期筛查、诊断、进程管理及治疗的临床需求。


药物方面,INTX-001预计于2024-2025年申报IND,有望在2028年获批上市;抗体药INTX-002也预计在2025年中申报IND。


Automera

轮次:A轮

金额:1600万美元


Automera完成了1600万的A轮融资。本轮融资由ALSP和ClavystBio共同主导,新加坡全球投资者EDBI、Xora Innovation和其他未披露的投资者也参与了投资。


Automera是一家专注于开发自噬靶向嵌合小分子(autophagy-targeting chimera small molecules, AUTAC)的新型生物技术公司。在量子化学和人工智能药物发现工具的辅助下,Automera的AUTAC具有广泛的潜力,可快速产生治疗各种疾病的新药。Automera最初将把产品开发的重点放在治疗癌症上。该公司由联合创始人Michael
Lazarou副教授、Loong Wang和Taiyang
Zhang在Talo Labs Pte Ltd. 与ALSP合作成立。


Automera的AUTAC平台是实现靶向蛋白降解(targeted protein degradation, TPD)潜力的下一代治疗方法。TPD是一个新兴的新型疗法领域,它能催化疾病相关蛋白质的降解,同时保留小分子药物的优势。Automera的AUTAC平台旨在开发新型疗法,不仅能降解疾病相关蛋白,还能降解蛋白聚集体、细胞器和病原体。


与现有的引发蛋白质降解的蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)等方法相比,AUTAC有可能提供一种更灵活的蛋白质降解方法。


Gero

轮次:A轮

金额:600万美元


专注于衰老和慢性疾病的生物技术公司Gero在A轮融资中获得了600万美元,将继续拓展公司药物开发计划。


Gero是一家专注于衰老和长寿领域的领先人工智能驱动生物技术公司。公司的目标是开发针对衰老和其他复杂疾病的新药,通过分析临床和遗传数据,以识别某些复杂疾病的治疗方法,例如与慢性衰老相关的疾病,精神障碍等。


利用其专有的人工智能平台,从大规模人类数据中发掘潜在的治疗目标。该公司与大型生物制药公司合作,通过机器学习技术平台和人工智能理解人类衰老,以延缓慢性疾病的发生并降低死亡率。


Pow.Bio

轮次:A轮

金额:950万美元


10月4日,致力于开发智能连续发酵技术的生物技术公司Pow.Bio宣布完成950万美元A轮融资。本轮融资由Re:Food和Thia Ventures领投,日立创投(Hitachi Ventures)跟投,Possible Ventures、XFactor Ventures、Bee Partners、iSelect、Climate Capital、Vectors Angel、Better Ventures和Cantos参与了本轮融资。


Pow.Bio 成立于 2019 年,总部位于加利福尼亚州伯克利。在创始人 Ouwei Wang(CTO)和Shannon Hall(CEO)的领导下,公司通过开发智能连续发酵技术,建立更高效的生物反应器容量,大幅降低与生物制造相关的高成本,由此释放可持续生物制造产品的经济可行性。


Pow.Bio 系统中集成了一种名为SOFe 的 AI 控制软件,可以加速流程优化并驱动自动发酵,能够运行数百小时的高性能连续发酵。其先进的硬件和智能软件的结合,以传统系统资本支出的一小部分,推动了 5 倍的生产力增长。建立了有史以来第一个人工智能控制的自动化发酵平台


Ensem Therapeutics

轮次:A+轮

金额:近千万美元


10月23日,Ensem Therapeutics宣布完成近千万美元A+轮融资。本轮投资方包括联想之星、博荃资本、镁伽科技等,所募资金将持续用于旗下独特AI平台Kinetic Ensemble®发展优化及管线推进。

ENSEM由亚洲资产管理公司CBC
Group于2021年孵化
,总部位于美国波士顿,创始人为金圣芳。金圣芳本科毕业于武汉大学,博士毕业于美国塔夫茨大学医学院,并在哈佛大学医学院进行了肿瘤学和肿瘤免疫学博士后培训。


成立至今,ENSEM通过应用全球领先(State-of-the-Art)的制药领域工业级的深度学习模型研究全球公认的肿瘤难成药靶点,成功预测出了行业从未发现且可极大程度影响药物分子活性、选择性的动态口袋。


ENSEM的核心业务是利用其独特的Kinetic
Ensemble®平台
结合计算和人工智能深度学习方法与先进的实验技术,发现传统难以药物治疗的靶点的隐匿性结合位点,从而加速基于结构的药物设计。该平台能够模拟蛋白质在不同条件下的动态变化,识别出小分子药物能够诱导或稳定的结构变化,并通过高通量筛选和验证来优化候选药物。


通过临床前体外、体内、毒理等实验与美国Big Pharma竞品头对头比较,ENSEM PCC分子在活性、选择性、成药性、治疗窗口上均有巨大提升,从而解决了竞品分子成药性差与脱靶等问题。


Iambic Therapeutics

轮次:A+轮

金额:近千万美元


美东时间10月4日,Iambic Therapeutics(前身为 Entos),一家总部位于加利福尼亚州圣地亚哥的生物技术公司,利用其生成式人工智能发现平台开发新型疗法,完成了 1 亿美元的 B 轮融资。此轮融资由Ascenta Capital 和 Abingworth 共同领投,新投资者 NVIDIA、Illumina Ventures、Gradiant Corporation 和独立董事会成员 Bill Rastetter参与其中。现有投资者也参与其中,包括 Nexus Ventures、Catalio Capital Management、Coatue、FreeFlow、OrbiMed 和红杉资本。


Iambic Therapeutics 由联合创始人兼首席执行官 Tom Miller 博士领导,利用人工智能驱动的药物发现平台,跨多个目标类别和作用机制,快速向诊所提供治疗药物。Iambic 建立了人工智能驱动的发现平台,该平台将物理信息机器学习和实验自动化相结合,并证明该平台在识别具有差异化药物特征的候选治疗药物方面取得了成功。


除了建立人工智能和药物发现专家阵容之外,Iambic 还发现了两名可以进入临床的候选药物,IAM-H1和IAM-C1。IAM-H1是一种高效且不可逆的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),该项目一项多中心I期试验计划于2024年初开始对患者进行给药;IAM-C1是一种潜在的一流选择性双CDK2/4抑制剂。


Orakl Oncology

轮次:未披露

金额:300万欧元


Orakl Oncology是一家总部位于法国巴黎的精准肿瘤学初创公司,筹集了 300 万欧元的资金。此轮融资由 Speedinvest 领投,HCVC 和 Verve Ventures 追加投资。


Orakl Oncology帮助制药和生物技术公司确定新的治疗靶点或预测生物标志物,并提高临床试验的成功率。


Orakl Oncology正在探索肿瘤学中的多个领域,包括免疫疗法、基因疗法和靶向疗法等。该公司的研发团队由具有丰富经验的科学家和医生组成,他们在肿瘤学领域拥有深厚的专业知识和技能。Orakl Oncology的目标是通过创新和独特的方法来治疗癌症,为患者提供更有效、更安全的治疗方案。


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